烏魯木齊數(shù)字精密壓力表校驗規(guī)程

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壓力范圍：-0.1~0MPa0~250MPa(內(nèi)任選)
精度范圍：0.4級，0.2級，0.1級，0.05級，0.02級，0.01級（滿量程精度0.02級，實時精度可達到0.05級）
供電方式：可充電電池供電
螺紋接口：M20*1.5
隔離技術：信號全隔離技術，抗電磁和射頻干擾技術
零點：零點自動生成，無需校準。
進度顯示：直觀顯示壓力百分比棒形圖
封裝形式：傳感器懸浮封裝，真實反應傳感器信號，可消除傳感器應力影響。
YK-100B計量專用數(shù)字壓力表-0.2級數(shù)顯壓力表-電池供電壓力表
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汽車氣壓表怎么看——氣壓表如何讀數(shù)
1.有一種指針式氣壓表與輪胎氣孔鏈接，胎內(nèi)壓力越大，指針越偏，有讀數(shù)的。一般來說，氣壓有3種,PSI,BAR,KPA：0.1MPA=14.2PSI=100KPA=1Bar。
2.一般轎車的氣壓在駕駛座門打開可以看到要求,在2.1-2.8Bar之間。
3.現(xiàn)在汽車的說明書中常常標明輪胎的內(nèi)壓，比如凱越前后輪胎壓力都是210KPa(千帕(斯卡))。經(jīng)?？吹酱蠹覍鈮罕淼淖x數(shù)不理解，這是因為大家所用的單位不同造成的，在此澄清一下，希望沒有講錯。歐美人常使用psi=lb/in2=磅/平方英寸，即本圖中內(nèi)圈紅色的數(shù)字。
4.我們曾經(jīng)應用過Kg/cm2=公斤/平方厘米，現(xiàn)在我們國家統(tǒng)一都應用“國際度量”單位了，胎壓實際是輪胎內(nèi)氣體產(chǎn)生的壓強，壓強的單位是“帕斯卡”簡稱“帕”(Pa)，“千帕”(KPa)就是一千個“帕”。100KPa=1bar，注意圖中正下方的黑字“bar”。
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G=表壓；SG=密封表壓；A=絕壓；①保證準確度溫度范圍(20±3)℃；②保證準確度溫度范圍(0～50)℃；③非腐蝕性氣體；④非腐蝕性的液體或氣體。
二、微差壓量程選型表
常規(guī)量程復合量程類型準確度等級①準確度等級②介質(zhì)(0～60)Pa±60PaD1.6--③(0～250)Pa±250PaD0.5--③(0～1)kPa±1kPaD0.1--③(0～2)kPa±2kPaD--0.05③(0～5)kPa±5kPaD--0.05③(0～10)kPa±10kPaD--0.05③
D=差壓；保證準確度的溫度范圍：①(20±5)℃，②(0～50)℃；③非腐蝕性氣體。
三、復合常規(guī)壓力量程選型表
壓力范圍準確度等級①準確度等級②準確度等級②準確度等級②介質(zhì)±16kPa--0.05,G0.1,G0.2,G③±25kPa--0.05,G0.1,G0.2,G③±40kPa0.02,G0.05,G0.1,G0.2,G③±60kPa0.02,G0.05,G0.1,G0.2,G③±100kPa0.02,G0.05,G0.1,G0.2,G③(-100～160)kPa0.02,G0.05,G0.1,G0.2,G③(-100～250)kPa0.02,G0.05,G0.1,G0.2,G③
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藥物中間體化學第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細介紹了包括藥物中間體合成設計、環(huán)合反應、硝化反應、磺化反應、?；磻?、加成反應、氧化反應、還原反應、縮合反應、氨解反應、烷基化反應、鹵化反應、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結構鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設計、生產(chǎn)以及使用的有關科研、設計人員及工程技術人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設計25 2.1逆向合成路線設計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導向基的應用31 2.2合成設計路線的評價標準32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應步數(shù)和反應總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應設備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設計36 2.3.3胺的合成設計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設計48 2.6.1Diels-Alder反應48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設計59 參考文獻62 3環(huán)合反應64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應65 3.2.1Diels-Alder反應65 3.2.2Robinson成環(huán)反應66 3.2.3芳香族化合物的還原反應66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應92 參考文獻94 4硝化反應97 4.1概述97 4.2硝化反應的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結構與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應動力學112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂

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